<dl id="gcvn0"><font id="gcvn0"></font></dl>

      <dl id="gcvn0"><ins id="gcvn0"></ins></dl>
      <li id="gcvn0"><s id="gcvn0"><strong id="gcvn0"></strong></s></li>

            1. <dl id="gcvn0"><ins id="gcvn0"><thead id="gcvn0"></thead></ins></dl>
            2. <li id="gcvn0"><ins id="gcvn0"><thead id="gcvn0"></thead></ins></li>

                        <menuitem id="gcvn0"><font id="gcvn0"><td id="gcvn0"></td></font></menuitem>

                        <output id="gcvn0"><ins id="gcvn0"></ins></output>

                      1. 来宝网Logo

                        热门词:生物显微镜 水质分析仪 微波消解 荧光定量PCR 电化学工作站 生物安全柜

                        现在位置首页>技术资料首页>行业动态>公司动态>闪晶生物为您提供免疫印迹技术服务(western blot)

                        闪晶生物为您提供免疫印迹技术服务(western blot)

                        上海闪晶分子生物科技有限公司2008年5月20日 8:17 点击:2178

                        免疫印迹(immunoblotting)又称蛋白质印迹(western blot),它是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。western blot是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一?#20013;?#30340;免疫生化技术。由于免疫印迹(western blot)具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫测定的高特异性和敏?#34892;裕?#29616;已成为蛋白分析的一种常规技术。免疫印迹(western blot)常用于鉴定某种蛋白,并能对蛋白进行定性和半定量分析。

                        闪晶生物为您提供全套免疫印迹(western blot)技术服务和相关的试剂耗材。主要实验步骤如下:

                        蛋白质抽提
                        实验对象为组织样品,取适量(250~500mg)新?#39318;?#32455;样品或正确保存的组织样品,加1ml含蛋白酶?#31181;?#21058;的总蛋白抽提试剂(或核蛋白抽提试剂),匀浆后抽提总蛋白(或核蛋白)。
                        实验对象为细胞样品,每份样品取1×106~1×107细胞,PBS清洗细胞,去PBS加0.1ml~1ml含蛋白酶?#31181;?#21058;的总蛋白抽提试剂(或核蛋白抽提试剂)抽提总蛋白(或核蛋白)。
                        2. 蛋白质定量:按BCA蛋白质定量试剂盒操作说明操作,测定样品浓?#21462;?
                        3. 变性聚丙烯酰胺不连续凝胶电泳(SDS-PAGE):将准备好的样品液和预染蛋白marker分别上样,标?#25216;?#36827;第一个孔中,电泳分离蛋白。
                        4. 蛋白质转移到PVDF膜,按Bio-Rad蛋白转移装置说明组装滤纸凝?#21512;?#32500;素夹层,30mA恒流条件下,4°C转移过夜。
                        5. western blot膜的封闭和抗体孵育

                        膜在5%脱脂奶粉溶液中室温孵育1小时以封闭膜上的非特异结合。
                        封?#23637;?#30340;膜加入一抗室温孵育1.5小?#20445;?#25239;原抗体结合。
                        加入HRP标记的二抗体以结合一抗,室温孵育膜1小时。加入HRP标记的GAPDH抗体可同时检测GAPDH含量。
                        6. western blot结果检测:化学发光法检测,膜与化学发光底物孵育,经X胶片曝光?#26434;啊?#22270;片扫描保存为电脑文件,并用GIS1000分析软件将图片上每个特异条带灰度值的数字化。
                        7. western blot数据分析?#32791;?#30340;蛋白的灰度值除以内参GAPDF的灰度值以校正误差,所得结果代表某样品的目的蛋白相对含量。
                        8. 提供实验报告,包括详细的实验方法及免疫印迹实验结果的相关数据。

                         

                        (来源: 上海闪晶分子生物科技有限公司


                        全年征稿 / 资讯合作

                        联系邮箱:[email protected]

                        版权与免责声明

                        • 凡本网注明“来源:来宝网”的所有作品,版权均属于来宝网,转载请必须注明来宝网, http://www.ttui.tw,违反者本网将追究相关法律责任。
                        • 本网转载并注明自其它来源的作品,目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性,不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载?#20445;?#24517;须保留本网注明的作品来源,并自负版权等法律责任。
                        • 如涉?#30333;?#21697;内容、版权?#20219;?#39064;,请在作品发表之日起一周内与本网联系,否则视为?#29260;?#30456;关权利。


                        <dl id="gcvn0"><font id="gcvn0"></font></dl>

                          <dl id="gcvn0"><ins id="gcvn0"></ins></dl>
                          <li id="gcvn0"><s id="gcvn0"><strong id="gcvn0"></strong></s></li>

                                1. <dl id="gcvn0"><ins id="gcvn0"><thead id="gcvn0"></thead></ins></dl>
                                2. <li id="gcvn0"><ins id="gcvn0"><thead id="gcvn0"></thead></ins></li>

                                            <menuitem id="gcvn0"><font id="gcvn0"><td id="gcvn0"></td></font></menuitem>

                                            <output id="gcvn0"><ins id="gcvn0"></ins></output>

                                          1. 广东快乐10分走势

                                            <dl id="gcvn0"><font id="gcvn0"></font></dl>

                                              <dl id="gcvn0"><ins id="gcvn0"></ins></dl>
                                              <li id="gcvn0"><s id="gcvn0"><strong id="gcvn0"></strong></s></li>

                                                    1. <dl id="gcvn0"><ins id="gcvn0"><thead id="gcvn0"></thead></ins></dl>
                                                    2. <li id="gcvn0"><ins id="gcvn0"><thead id="gcvn0"></thead></ins></li>

                                                                <menuitem id="gcvn0"><font id="gcvn0"><td id="gcvn0"></td></font></menuitem>

                                                                <output id="gcvn0"><ins id="gcvn0"></ins></output>

                                                                <dl id="gcvn0"><font id="gcvn0"></font></dl>

                                                                  <dl id="gcvn0"><ins id="gcvn0"></ins></dl>
                                                                  <li id="gcvn0"><s id="gcvn0"><strong id="gcvn0"></strong></s></li>

                                                                        1. <dl id="gcvn0"><ins id="gcvn0"><thead id="gcvn0"></thead></ins></dl>
                                                                        2. <li id="gcvn0"><ins id="gcvn0"><thead id="gcvn0"></thead></ins></li>

                                                                                    <menuitem id="gcvn0"><font id="gcvn0"><td id="gcvn0"></td></font></menuitem>

                                                                                    <output id="gcvn0"><ins id="gcvn0"></ins></output>

                                                                                  1. 吉林快三合吉林快三走势图 海洋捕鱼类小说 四川快乐12电视走势 北京中彩印制有限公司 2019年曾道人欲钱料 北京赛车pk10开奖记录 湖北快三开奖结果今天开奖结果查 码报图片2019 广东十一选五开奖结果查询 极速赛车是骗局吗 吉林大乐透十一选五 一分赛车开奖计划 竞彩赔率怎么算 用过最好的滚球平台 福彩开奖40期2019040