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                        必读|WHO发布最新预防痴呆症指南-如何早预防?

                        武汉华美生物工程有限公司2019年5月24日 2:15 点击:105

                         


                        WHO的最新数据显示,目前全球大约有5000万人患痴呆症,每年新增病例近1000万例,预计2050年痴呆症患者总数将达到1.52 亿痴呆症已成为迅速扩大的全球公共卫生问题。
                        为了应对这一日益严峻的健康挑战,2019年5月14日,世界卫生组织(WHO)发布了最新的《降低认知衰退和痴呆症风险指南》,呼吁采取多种健康生活方式干预来降低痴呆症风险,全文共96页。


                         
                        报告指出:年龄是已知的导致认知能力下降的最强危险因素,但痴呆并非是衰老的自然或不可避免的结果,主动管理可改变危险因素有助于推迟或延缓痴呆症的发生和进展。通过公共卫生途径预防痴呆症是完全有可能的。
                         


                        预防痴呆症的12项建议
                         


                        痴呆症的很多风险因素都与非传染性疾病有关,比如心血管疾病、超重和糖尿病、不健康饮食、烟酒摄入?#21462;?#38024;对12个相关问题,国?#39318;?#23478;小组共同回顾现有研究证据,推荐了相应的干预措施。基于证据质量,分为强推荐(希望普遍接受干预)、有条件推荐(部分患者可能不适用)、不建议证据不足

                        1.身体锻炼 
                        ★应建议认知正常的成人进行身体锻炼,以降低认知衰退风险。


                        证据质量:中等
                        推荐强度:强推荐


                        ★可建议存在轻度认知障碍的成人进行身体锻炼,以降低认知衰退风险。


                        证据质量:
                        推荐强度:有条件推荐


                        身体锻炼包括步行、骑车、做家务、运动等休闲活动。每周至少进行150分钟的中等强度有氧运动,或者至少75分钟的高强度有氧运动,或者中等和高强度的等效组合。

                        2.戒烟 
                        应向使用烟草的成人提供认知行为?#21697;ā?#23612;古丁替代?#21697;?#31561;戒烟干预措施,除改善心血管疾病、呼吸?#20302;?#30142;病、焦虑?#38047;?#31561;健康益处,戒烟还可能降低认知衰退和/或痴呆症风险。


                        证据质量:
                        推荐强度:强推荐



                        3.营养干预 
                        向认知正常和轻度认知障碍的成年人推荐地中海饮食,以降低认知衰退和/或痴呆症风险。


                        证据质量:中等
                        推荐强度:有条件推荐



                        向所有成年人推荐健康、均衡的饮食。


                        证据质量:(针对不同的饮食成分)由低到高
                        推荐强度:强推荐



                        不建议使用维生素 B 和 E、多不饱和脂肪酸和复合膳食补充剂来降低认知衰退和/或痴呆症风险。


                        证据质量:中等
                        推荐强度:强推荐


                         
                        4.酒精使用 
                        向认知正常和轻度认知障碍的成年人提供减少或停止有害饮酒的措施。


                        证据质量:中等
                        推荐强度:有条件推荐


                        过量饮酒是导致痴呆症在内的200多种疾病的直接原因,大量研究表明,过量饮酒是痴呆和认知能力下降的危险因素。

                        5.认知干预 
                        向认知正常和轻度认知障碍的成年人提供认知训练。


                        证据质量:极低
                        推荐强度:有条件推荐


                        研究表明,增加认知活动可能刺激或增加认知功能的保留,能够缓解认知能力的快速下降,并将轻度认知损害和阿尔茨海默病的诊断风险显著降低62%。
                         
                        6.社交活动 
                        社会参与?#24335;?#20302;和孤独感与较高的痴呆症发病率相关,但这方面的证据强?#35748;?#23545;不足。


                        证据质量:证据不足


                        然而,参与社交、获得社会支持与一生中的良好健康状况和幸福程度密切相关,在整个生命过程中均应融入社会。

                        7.体重管理 
                        提供针对中年超重和/或肥胖的干预措施,以降低认知能力下降和/或痴呆风险。


                        证据质量:低到中等
                        推荐强度:有条件推荐


                        减轻体重可以改善葡萄糖耐量、胰岛素敏?#34892;浴?#34880;压、氧化应激和炎症等各种与认知障碍、痴呆有关的代谢因素。
                         
                        8.高血压管理 
                        ★向高血压患者提供高血压管理。


                        证据质量:由低到高(针对不同干预措施)
                        推荐强度:强推荐


                        ★对患高血压的成年人提供高血压管理,但对改善认知和/或痴呆症风险的作用还缺乏高度一致的证据支持。


                        证据质量:极低(针对痴呆症结果)
                        推荐强度:有条件推荐

                        9.糖尿病管理 
                        ★向成年糖尿病患者进行药物和/或生活方式干预以控制糖尿病。
                        证据质量:由低到高(针对不同干预措施)
                        推荐强度:强推荐
                        ★但对于改善痴呆症风险的效果则证据质量较低。
                        证据质量:极低
                        推荐强度:有条件推荐
                        糖尿病与痴呆风险增加有关。血?#24378;?#21046;不佳,?#32422;?#31958;尿病的多种并发症如肾病、视网膜病变、听力障碍和心血管疾病都与认知功能降低有关。
                         
                        10.血脂异常管理 
                        ★可提供中年血脂异常管理,以降低认知能力下降和/或痴呆风险。
                        证据质量:
                        推荐强度:有条件推荐
                         
                        11.?#38047;?#30151;管理 
                        WHO推荐对?#38047;?#30151;患者进行药物或心理干预,但目前没有足够证据建议使?#27599;掛钟?#33647;物来降低认知能力下降和/或痴呆症风险。
                        证据质量:证据不足
                         
                        12.听力损失管理 
                        WHO建议对老年人提供筛查和助听器,及时识别和管理听力损失。但没有足够的证据建议使用助听器来降低认知能力下降和/或痴呆症风险。
                        证据质量:证据不足
                         


                         


                        专 家 看 法
                         
                        阿尔兹海默病协会首席政策和研究官员Fiona Carragher博士认为,这份最新指南提供了当下最好的预防建议
                         
                        阿尔兹海默症(AD)协会首席科学官Maria Carrillo表示,研究表明,三分之一的病例是可以预防的,且由于痴呆症目前无法治愈,?#30001;?#24456;多实验性的?#21697;?#37117;失败了,因此,短期内,关注预防可能会带来更多的益处
                         
                        WHO总干事谭德塞博士表示:“今后30年中,痴呆症患者的人数预计还会增加两?#19969;?#25105;?#19988;?#23613;一?#20449;?#21147;降低痴呆症风险。这份指南收集的科学证据证实了一直以来我们的推测,对心脏有益,对大脑也有益。
                         
                        诺丁汉大学痴呆症?#34892;?#20027;任Tom Dening教授则特别指出,除非有特殊的临床需要,WHO新指南不主张人们使用维生素或膳食补充剂来预防痴呆症,而这可能恰恰是不少人的误区。


                         


                        痴呆与认知障碍疾病
                         


                        痴呆与认知障碍疾病种类很多,包括阿尔兹海默症、血管性痴呆、路易体痴呆、额颞叶痴呆?#32422;?#20854;他疾病引起的继发性痴呆,其中阿尔海默症最多见,占50%~70%,这种病也就人?#24378;?#20013;常说的”老年痴呆症”。
                         
                        根据中国疾病负担报告,过去 11 年间,从死亡人数变化来看,阿尔兹海默病增长了57.8%,在所有疾病中排名第五。因此,预防阿尔兹海默病在内的痴呆症尤为重要。


                         
                        阿尔兹海默病(AD)
                        俗称老年痴呆症,是发生在老年期及老年前期的一种原发性退行性脑病,指的是一种?#20013;?#24615;高级神经功能活动障碍,即在没有意识障碍的状态下,?#19988;洹?#24605;维、分析判断、视空间辨认、情绪等方面的障碍。
                        其特征性病理变化为大脑皮层萎缩,并伴有β-淀粉样蛋白沉积,神经原纤维缠结,大量?#19988;?#24615;神经元数目减少,?#32422;?#32769;年斑的形成。目前尚无特效治疗或逆转疾病进展的治疗药物。
                        导致精神错?#19994;?#22833;智症种类除了AD,还有?#20004;?#26862;病(Parkinsons Disease, PD)、路易体失智症(dementia with Lewy bodies)等?#21462;?/span>


                         
                         


                        相关研究指标
                        神经退行性变的主要生物标志物有T-tau,P-tau,and Aβ42,CSFNFL血清T-tau与阿兹海默病有强相关,与由阿兹海默病导致的轻度认知功能障碍有很强的关系。新出现的?#32422;?#28082;生物标志物NES,VLP-1,HFABP,和YKL-40与阿兹海默病有中?#35748;?#20851;。
                        而同样困扰老年人的?#20004;?#26862;综?#38505;?#21487;以分为α突触?#35828;?#30333;病?#32422;皌au蛋白病,候选生物标志物Aβ42、α突触?#35828;?#30333;、Tau蛋白、截断Tau蛋白、神经?#24247;?#30333;轻链(NF-L),胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、高香草酸(HVA),其他候选标志物如氧化压力的DJ-1、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG),炎性标志物的Fractalkine、Neurosin、脑?#20837;?#37238;(Neprilysin)等


                         
                         


                        相关信号通路


                         
                        目前的研究发现多?#20013;?#21495;转导途径参与AD的发病机制。
                         
                        MAPK信号通路是真核细胞介导细胞外信号到细胞内反应的重要信号转导?#20302;场APK通路相关信号是一类高度保守的蛋?#20934;?#37238;家族,共发现有19种MAPKKK(也称MAP3K或MEKK),7种MAPKK(MAP2K)和14种MAPK。它们之间为上、中、下三层?#35835;?#20449;号分子,MAPKKK活化MAPKK,后者再活化MAPK,即细胞外信号→MAPK激酶的激酶(MKKK)→MAPK激酶(MKK)→MAPK,调节细胞的生长、分化、凋亡?#36864;?#20129;等多种生理过程。如下图所示,MAPK信号通路主要包含经典MAPK信号通路、JNK/p38MAPK信号通路和ERK5三条信号通路,其中,最早发现的经典的 Ras-Raf-MAPK 信号转导途径,参与各种生长因子、细胞因子、丝裂原?#32422;?#28608;素受体活化后的信号转导,在细胞的增殖、生长和分化等方面有重要的调节作用。
                         
                         
                        雷帕霉素mTOR可对细胞外相关因子刺激产品应答,包括生长因子、胰岛素、营养素、氨基酸及葡萄糖。在哺乳动物中,是一?#25351;?#20445;守的丝氨酸苏氨酸蛋?#20934;?#37238;。如下图所示,mTOR有两?#25351;?#21512;物存在形式,mTORC1和mTORC2。mTORC1由 mTOR、Raptor、PRAS40、Deptor、mLST8、Tel2和Tti1组成,一般对生长因子、氨基酸、氧化应激和机能状态转变刺激产生应答,涉及脂代谢、自噬、蛋白合成和核小体生物合成等多个生物过程。mTORC2,由mTOR,mSin1,Rictor,Protor,Deptor,mLST8,Tel2和Tti1组成,主要应答生长因子刺激,调控细胞骨架组织及代谢。mTOR主要是通过PI3K/Akt/mTOR途径来实现对细胞生长、细胞周期等多种生理功能的调控作用。
                         
                        Wnt信号通路是一个复杂的蛋白?#39318;?#29992;网络,其功能最常见于胚胎发育和癌症,但也参与成年动物的正常生理过程。如下图所示,现在已发现三种Wnt信号通路,分别是经典Wnt通路(canonical Wnt pathway)、非经典Wnt/平面细胞极化通路(noncanonical Wnt/planar cell polarity pathway,PCP)和非经典Wnt/钙离子通路(noncanonical Wnt/calcium pathway)。所有这三种Wnt信号通路都由Wnt蛋白配体与其受体卷曲受体的结合来激活,将信号传给胞内的散?#19994;?#30333;。经典Wnt信号通路参与基因表达的调控,非经典平面细胞极化通路调控细胞骨架控?#33889;?#32990;形状,非经典Wnt/钙离子通路调控细胞内钙离子的浓?#21462;nt信号通路常用于临近?#21335;?#32990;之间的通信(旁分泌)或同个细胞自身的通信(自分泌)。Wnt信号通路在动物中高度保守,从果蝇到人类都非常类似。
                         


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                        任何临床研究的成功都离不开基础科研的魅力贡献,针对以上指标,华美CUSABIO倾情推出相应?#32422;?#30418;及两款明?#24378;?#20307;产品,?#27426;?#26159;您科?#26032;?#19978;的加速器!
                         
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                        序号产品名称货号
                        1Bovine Glial fibrillary acidic protein(GFAP) ELISA kitCSB-EL009369BO
                        2Mouse Protein DJ-1(PARK7) ELISA kitCSB-EL017454MO
                        3Pig Neurofilament light polypeptide(NEFL) ELISA kitCSB-EL015688PI
                        4Rat Neurofilament light polypeptide(NEFL) ELISA kitCSB-EL015688RA
                        5Rat Protein DJ-1(PARK7) ELISA kitCSB-EL017454RA
                        6大鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA KitCSB-E10526r
                        7大鼠Tau蛋白ELISA kitCSB-E13729r
                        8大鼠β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA KitCSB-E08302r
                        9大鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA KitCSB-E10786r
                        10大鼠高香草酸(HVA)ELISA kitCSB-EQ027785RA
                        11大鼠激肽释放酶(KLK6)ELISA kitCSB-EL012457RA
                        12大鼠趋化因子(FK)ELISA KitCSB-E04560r
                        13大鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISA KitCSB-E08602r
                        14大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA KitCSB-E07963r
                        15狗微管相关蛋白tau (MAPT) ELISA kitCSB-EL013481DO
                        16猴β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA KitCSB-E14398Mk
                        17猴?#24212;?#28096;粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA KitCSB-E16544Mk
                        18牛8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA kitCSB-EQ027916BO
                        19人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA KitCSB-E10140h
                        20人alpha突触?#35828;?#30333;(淀粉样前体非A4成分蛋白)低聚物 (SNCA oligomer) ELISA kitCSB-E18033h
                        21人Tau蛋白ELISA kitCSB-E12011h
                        22人β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA KitCSB-E08299h
                        23人β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA KitCSB-E10684h
                        24人β-淀粉样前体蛋白(β-APP) ELISA kitCSB-E16091h
                        25人阿尔茨海默病相关神经?#24247;?#30333;(AD7C-NTP)ELISA kitCSB-EQ027774HU
                        26人蛋白 DJ-1 (PARK7) ELISA kitCSB-E12024h
                        27人激肽释放酶6(KLK 6)ELISA KitCSB-E09248h
                        28人几丁质酶3样蛋白1(YKL-40/CHI3L1)ELISA KitCSB-E13608h
                        29人磷酸化Tau蛋白ELISA kitCSB-E17929h
                        30人趋化因子(FK)ELISA KitCSB-E04558h
                        31人神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISA KitCSB-E08601h
                        32人神经?#24247;?#30333;L (NF-L) ELISA kitCSB-E16094h
                        33人神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA KitCSB-E07961h
                        34?#25628;?#28165;淀粉样蛋白P(SAP)ELISA KitCSB-E09958h
                        35人?#34892;?#20869;肽酶/脑?#20837;?#37238;(NEP)ELISA KitCSB-E13347h
                        36小鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA KitCSB-E10527m
                        37小鼠Tau蛋白ELISA kitCSB-E13791m
                        38小鼠β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA KitCSB-E08300m
                        39小鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA KitCSB-E10787m
                        40小鼠脑?#20837;?#37238;(MME)ELISA kitCSB-EL014653MO
                        41小鼠趋化因子(FK)ELISA KitCSB-E04559m
                        42小鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISA KitCSB-E08603m
                        43小鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA KitCSB-E07962m
                        44猪Tau蛋白ELISA kitCSB-E17826p
                        45猪神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISA KitCSB-E14950p
                        46猪神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA KitCSB-E14065p
                        47猪血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA KitCSB-E13309p
                         
                         

                        GFAP Monoclonal Antibody

                        CSB-MA009369A0m

                         

                        NES Monoclonal Antibody

                        (CSB-MA0157131A0m)

                         


                        美生物作为一家集科?#23567;?#29983;产、销售为一体的生物高新技术企业,为科?#20449;?#21451;们提供优质科研?#32422;粒?#20063;希望借助自身的创新实力,以成为卓?#38477;?#29983;物医药领域领军者!



                        本文参考信息来源:
                        [1] Risk Reduction Of Cognitive Decline And Dementia WHO Guidelines. Retrieved May 15, 2019, from https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/312180/9789241550543-eng.pdf?ua=1
                        [2] expert reaction to WHO Guidelines on risk reduction of cognitive decline and dementia.  Retrieved May 15, 2019, from http://www.sciencemediacentre.org/expert-reaction-to-who-guidelines-on-risk-reduction-of-cognitive-decline-and-dementia/
                        [3] Querfurth H W, Laferla F M. Alzheimers disease [J]. N Engl J Med, 2010, 362(4):329-344.
                        下载全文,关注微信后台回复:“2019WHO”

                        —END—
                        ——华美生物·让科研变得有温度!——
                         


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                        (来源: 武汉华美生物工程有限公司


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