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                        卫材将在第55届ASCO年会上发布在肿瘤领域的研究数据和相关产品

                        美通社2019年5月24日 5:33 点击:487

                        卫材株式会社今日宣布,公司将在美国临床肿瘤学会 (ASCO) 第55届年会上进行系列摘要展示。

                        东京2019年5月24日 /美通社/ -- 卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材?#20445;?#20170;日宣布,公司将在美国临床肿瘤学会 (ASCO) 第55届年会上进行系列摘要展示,重点介绍其独家研发的甲磺酸伦伐替尼(商品名:Lenvima?“甲磺酸伦伐替尼?#20445;?#19968;种多靶点酪氨酸激酶受体?#31181;?#21058;),甲磺酸艾立布林(商品名:Halaven?、“艾立布林(eribulin)”一种软海绵素类微管动力学?#31181;?#21058;)和MORAb-202(抗体药物?#21058;?#29289;,ADC:antibody-drug conjugate)的最新进展。美国临床肿瘤学会第55届年会将于2019年5月31日至6月4日在美国芝加哥举行。由专注肿瘤精准医学研发的卫材美国子公司H3 Biomedicine Inc.所研发的H3B-6527(?#19978;?#32500;细胞生长因子受体4?#31181;?#21058;)和H3B-6545(选择性雌激素受体 α ?#24067;?#25326;抗剂)的最新信息也将在大会上重点展示。

                        今年大会上的主要海报展示包括针对卫材首创的ADC MORAb-202治疗实体瘤的I期临床研究的最新重点数据。目前该研究正在日本进行。MORAb-202是一?#20013;?#22411;抗体药物?#21058;?#29289;,是卫材的试验新药抗叶酸受体 α  (FRA) 抗体farletuzumab和卫材独家研发的抗癌药物艾立布林 (eribulin) 的组合(艾立布林为细胞毒素部分)。

                        卫材将肿瘤视为该公司的一个关键治疗领域,致力于研发有可能治愈癌症的革命性新药。在尖端癌症研究的基础上,卫材继续进行药物创新,为满足癌症患者、患者家属及卫生保健人员的多样化需求贡献力量,并为他们带来更多的福祉。

                        主要海报展示:

                        产品

                        摘要标题和预定展示日期、时间(当地时间)

                        仑伐替尼


                        摘要编号:6081

                        基线肿瘤大小和美国东部肿瘤协作组体力状况评分 (ECOG-PS) 对经仑伐替尼治疗
                        的放射性碘难治性分化型甲状腺癌 (RR-DTC) 患者预后的影响
                        海报展示 | 6月1日(星期六),下午1:15-4:15

                        仑伐替尼

                        摘要编号:TPS5607

                        评价仑伐替尼联合帕博利珠单抗 (pembrolizumab) 治疗晚期子宫内膜癌的疗
                        效和安全性的三期试验
                        海报展示 | 6月1日(星期六),下午1:15-4:15

                        仑伐替尼

                        摘要编号:TPS9118

                        在转移性非鳞状非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中进行的针对一线?#21697;?#24085;博利珠单抗
                        (pembrolizumab) + 铂双联化疗+/- 仑伐替尼的随机、双盲、三期试验:LEAP-006
                        海报展示 | 6月2日(星期日)上午8:00-11:00

                        仑伐替尼

                        摘要编号:TPS4152

                        仑伐替尼联合帕博利珠单抗 (pembrolizumab) 用于晚期肝细胞癌患者一线治疗
                        (HCC) :三期LEAP-002研究
                        海报展示 | 6月3日(星期日)上午8:00-11:00

                        仑伐替尼

                        摘要编号:TPS9594

                        仑伐替尼联合帕博利珠单抗 (pembrolizumab) 用于既往接受过抗–PD-1/PD-L1 药物治
                        疗的晚期黑色素瘤患者治疗:二期LEAP-004研究
                        海报展示 | 6月3日(星期日)上午8:00-11:00

                        艾立布林(eribulin)

                        摘要编号:2606

                        Balixafortide(一种CXCR4拮抗剂)+艾立布林 (eribulin) 治疗HER2

                        阴性转移性乳腺癌:一期试验的生存期结果

                        海报展示 | 6月1日(星期六),上午8:00-11:00

                        MARAb-202

                        摘要编号:5544

                          MORAb-202用于晚期叶酸受体α 阳性的实体瘤患者的首次人体一期研究
                        海报展示
                         | 6月1日(星期六),下午1:15-4:45

                        H3B-6545

                        摘要编号:1052

                          在ER+MBC患者中进行的H3B-6545一期研究中患者的ctDNA?#32959;?#29305;征及监测
                        海报展示 | 6月2日(星期日)上午8:00-11:00

                        H3B-6545

                        摘要编号:1059

                        在ER阳性、HER2阴性女性乳腺癌 (HR+BC) 患者中进行的H3B-6545(一种首创高选
                        择性ERα ?#24067;?#25326;抗剂)剂量递增一期研究
                        海报展示 | 6月2日(星期日),上午8:00-11:00

                        H3B-6527

                        摘要编号:4095

                        H3B-6527用于肝细胞癌 (HCC) 或肝内胆管癌 (ICC) 患者的一期研究
                        海报展示
                         | 6月3日(星期日)上午8:00-11:00

                        H3B-6527

                        摘要编号:4121

                        HCC患者样本的H3B-6527临床生物标志物的检测方法的发展及特征分

                        海报展示 | 6月3日(星期日)上午8:00-11:00

                        【编者?#30784;?/p>

                        卫材和美国新泽西州肯尼沃思默克公司战略合作

                        2018年3月,卫材和美国新泽西州肯尼沃思默克公司(在美国和加拿大以外的地方称默沙东)以建立子公司的形式开始战略合作,在全球范围内共同开发并共同商业化LENVIMA?(仑伐替尼)。根据协议,相关公司将联合开发、生产和商业化LENVIMA。该药既可作为单药?#21697;ǎ部?#19982;美国新泽西州肯尼沃思默克公?#31350;?#21457;的抗PD-1药KEYTRUDA?(帕博利珠单抗)联合使用。

                        除了正在进行的评估LENVIMA和KEYTRUDA联?#29616;?#30103;包括肾细胞癌在内的数种肿瘤类型的临床研究,相关公司还将通过LEAP(仑伐替尼+帕博利珠单抗)临床项?#25239;?#21516;启动新的临床研究。该项目将评估该联合?#21697;?#25903;持6种癌症(子宫内膜癌、肝细胞癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌和尿路上皮癌)中的11?#36136;?#24212;症的潜力。LEAP临床项目还包括一项针对6种其他癌症类型(胆道癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌、胶质母细胞瘤和卵巢癌)的新一代篮子试验。LENVIMA+KEYTRUDA这一联合?#21697;?#30446;前还未获?#38376;?#20934;用于治疗任何癌症类型。

                        KEYTRUDA? 是默沙东公司 (Merck Sharp & Dohme Corp) 的一个注册商标。默沙东公司是位于美国新泽西州肯纳尔沃思堡的默克有限公司 (Merck & Co., Inc) 的一个子公司。

                        消息来源:卫材株式会社


                        (来源: 美通社


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